mas perdida que nunca...

No quería cansarlos con el relato anterior, así q voy a ir contando día a día de a poco como comenzó todo esto q ahora llevo conmigo.
Después de varias averiguaciones mías en internet mi papá se contacto con un amigo suyo que tenía a su mujer con el mismo problema, le pregunto q medico la estaba atendiendo y le dio el número de teléfono de este doctor al que llamare Antonio, pedimos una consulta con el médico y fuimos a verlo, pongo todo en plural porque en todo momento en cada estudio me acompañaron mis padres (lo cual me hacía muy bien porque me sentía muy contenida), el doctor comenzó haciéndome un examen fijo, de esos que uno ve en las películas, me hacía caminar en un pie, me golpeaba con un martillito la rodilla, me decía que siga se dedo con los ojos, después los cerraba y me tenía que tocar la nariz….
Cuando terminamos con eso empezó con preguntas sobre mi vida, si alguna vez había sentido algo extraño, si tomaba medicamentos, etc. Ahí recordé que hacía aproximadamente dos años, a finales del 2005 para ser exacta, se me había dormido la mitad de mi cara, no sentía nada… pasaron unos días y como el malestar continuaba fuimos a un neurólogo de guardia en un sanatorio, me dijo que lo que tenía era stress porque para esa fecha yo estaba rindiendo exámenes finales y eso me ponía muy nerviosa, lo mismo me hizo hacer una tomografía para quedarnos tranquilos, en ese estudio no salió nada raro, me dio vitamina B12 y el malestar cesó…. El doctor consideró de suma importancia ese brote… Después me pidió que deje las pastillas anticonceptivas, también unas vacunas para la alergia a los ácaros que me venía poniendo desde hace 1 año y medio, y toda medicación “extraña” que podía afectar… Ahí fue la primera vez que me realicé una resonancia magnética de cerebro… los resultados no fueron buenos… se veían lesiones significativas, pero a la vez viejas (según el doc. no eran recientes, y podían haber sido de cuando tuve el adormecimiento de rostro hacía dos años).
No entendía nada de nada nuevamente, estaba perdida…. El me dijo que lo que podía tener era una enfermedad desmielinizante, que no busque en internet nada, que hay muchas variedades de esta enfermedad, y me dio unas sesiones con un psicólogo para calmarme un poco, porque estaba “como loca….”.

comienzo....

Dicen que Dios da a cada uno la cruz que puede cargar, no sabia que podria llegar a tener tanta fuerza para cargar con una que diga "esclerosis multiple" (a la que llamaré E.M., porque el otro nombre me da escalofríos) en su punta....

Creo que cree este blog para descargarmesin tener que preocupar a la gente que me rodea y que me quiere, que muchas veces la veo mas preocupada y pendiente de mi y de mi enfermedad que lo que yo estoy (o en realidad de lo que quiero mostrar, porque por fuera llevo una sonrisa de oreja a oreja pero la verdad (como ya lo dije antes) cargo con una cruz bastante pesadita.... q muchas veces se vuelve medio transparente porq nose para donde ir ni como cargarla y no la veo... no la encuentro aunque se que está ahi... siempre atras mío siguiendome aunque quiera escapar)...

Hace casi ya dos años, para ser precisos en noviembre de 2007 comenzó todo, fui a mi oculista a pedirle q me recete unos lentes de descanso porque todo el día estoy frente a la computadora (en esos años era estudiante de arquitectura... ahora recibida), la oculista notó algo raro.... me dijo q me haria unos estudios (fondo de ojo, esas cosas) para ver que era eso q ella veía en mi ojo izquierdo, el diagnóstico final fue "glaucoma de presión baja", medio raro, porque en la grannn mayoría ataca a personas mucho mas grandes (en ese momento tenia 23 años, ahora 25) y con problemas de presion alta; pero bueno.... podía ser la excepción porq no??. Con mis papás nos quedamos con la duda de si este diagnóstico era correcto y consultamos a otra oculista. AH! Yo sentía una leve sombra en mi ojo izquierdo, y en un campo visual eso se habia confirmado, habia una lesión muy pequeña ahí.....

Cuando fuimos a la otra oculista confirmamos nuestra sospecha, no era glaucoma lo q me aquejaba, me dijo que era muy raro que a una chica de mi edad le agarre esos tipos de enfermedades y que lo que ella me recomendaba era consultar con un neurólogo para que me haga unos estudios más profundos y veamos que salía (ahí ya comenzaba a tener miedo...).

Así fue que fuimos a mi médico clínico, el me pidió unos estudios de sangre para ver si podía tener problemas de tiroides.... los estudios de laboratorio dieron bien....

Fuimos con el neurólogo de mi familia (el problema es que era un neurocirujano, no un neurologo clinico), me pidió una tomografía computada, cuando fuimos a ver los resultados no entendíamos nada (no son tan fáciles de leer como los de laboratorio que a uno le ponen valores numéricos que por ahi uno puede llegar a descifrar si estan dentro de lo normal o no), cuando llegamos a la consulta con los resultados, el medico me explicó que lo que tenía era una "desmielinización", la mielina es una grasita como una vaina que recubre las neuronas, en mi caso esa mielina faltaba en varias zonas de mi cerebro lo que producía "lesiones" que como consecuencia podrían haber causado la "pérdida mínima de visión de mi ojo izquierdo....

Llegué a mi casa "desconcertada" no entendía nada, ni que era ni porq pasaba eso NADA!!!... lo primero que hice (grave error) fue "googlear": "que causa la desmielinizacion?".... que fue lo primero que me salio??? "E.M.""E.M.""E.M.""E.M.""E.M.", eso y más de eso.... y que era esa enfermedad que uno muchas veces siente nombrar, que sintomas podria tener, que me causaba, todo eso busqué... y obviamente me salían las peores cosas de una E.M....